文章核心观点 - IN8bio公司将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布INB - 200的1期研究更新结果，该研究评估DeltEx DRI作为新诊断多形性胶质母细胞瘤（GBM）潜在一线治疗方法，结果令人鼓舞，有望成为GBM新疗法 [1][2] 公司信息 - IN8bio是临床阶段生物制药公司，开发基于γ - δ T细胞的癌症免疫疗法，其主要项目INB - 400处于GBM的2期试验，其他项目包括实体和血液肿瘤的1期试验 [7] 研究信息 研究背景 - 新诊断GBM的现行标准治疗在过去二十多年里，无进展生存期（PFS）未超过4 - 7个月，总生存期未超过14 - 16个月 [2] 研究内容 - 1期研究招募23名新诊断GBM患者，器官功能良好且卡氏功能状态评分（KPS）≥ 70%，患者在每个Stupp维持周期第1天接受1、3或6剂含1 x 107个DRI细胞的DeltEx DRI注入切除腔，同时静脉注射150 mg/m²替莫唑胺（TMZ），第2 - 5天口服TMZ [2] 研究结果 - DeltEx DRI与基于外周TMZ的淋巴细胞耗竭成功输注，T、B和NK亚群在长达一年时间接近或低于正常范围，多数患者PFS超过单用Stupp疗法预期中位值7个月，PFS和总生存期（OS）的长期随访仍在继续 [3] - 研究未报告剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征或神经毒性，最常见不良事件为白细胞和血小板计数减少、乏力、疲劳、脑积水、头痛、食欲减退、尿路感染、血栓形成和平衡障碍 [4] 研究展示 - 2024年ASCO年会海报展示信息：标题为“INB - 200：接受维持性替莫唑胺（TMZ）治疗的新诊断多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者基因修饰自体γδ T细胞的完全入组1期研究”；作者包括Mina Lobbous等；时间为2024年6月1日上午10:00 - 下午1:00（美国东部时间）；演讲者为阿拉巴马大学伯明翰分校的Mina Lobbous博士；会议主题为中枢神经系统肿瘤；摘要编号为2042；海报展板编号为341 [2] 研究访问途径 - 1期研究更多细节可在www.clinicaltrials.gov（NCT04165941）查询，摘要从2024年5月23日下午5:00（美国东部时间）起可在https://abstracts.asco.org在线获取 [6] 疗法信息 - 自体DeltEx DRI是基因修饰的自体γ - δ T细胞疗法，用于接受维持性TMZ治疗的新诊断GBM患者，γδ T细胞可靶向烷化化疗后肿瘤细胞上调的NKG2D配体，实现伴随治疗并持续监测肿瘤细胞 [5] 联系方式 公司联系 - 联系人Glenn Schulman，电话+1 203.494.7411，邮箱gdschulman@IN8bio.com [10] 投资者联系 - 联系人Lee M. Stern，邮箱lstern@meruadvisors.com [10] 媒体联系 - 联系人Kimberly Ha，电话+1 917.291.5744，邮箱kimberly.ha@kkhadvisors.com [10]