文章核心观点 生物制药公司Bio - Path Holdings将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上口头报告其药物prexigebersen（BP1001）治疗急性髓系白血病（AML）的2期研究中期结果，数据显示该药物耐受性良好且疗效显著 [1][2][3] 会议信息 - 会议名称为美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 [1] - 会议时间为2024年5月31日 - 6月4日 [1] - 会议地点在伊利诺伊州芝加哥 [1] - 口头报告时间为2024年6月1日星期六上午8:00 CT [3] - 口头报告地点为麦考密克广场 [3] - 口头报告标题为“BP1001在2期急性髓系白血病研究中的中期安全性和有效性” [3] - 摘要编号为6511 [3] 研究内容 - 德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病科的Maro Ohanian将展示公司prexigebersen（BP1001）联合地西他滨和维奈克拉治疗急性髓系白血病（AML）的2期研究中期结果 [2] - 数据显示prexigebersen耐受性良好，在可评估的新诊断AML患者和可评估的难治/复发AML患者两个报告队列中均显示出令人信服的疗效结果，且均超过一线治疗效果 [2] 公司情况 - Bio - Path是一家生物技术公司，利用其专有的DNAbilize®脂质体递送和反义技术开发一系列靶向核酸抗癌药物 [1] - 公司领先候选产品prexigebersen（BP1001，靶向Grb2蛋白）正在进行血液癌症2期研究，其药物产品改良版BP1001 - A正在进行实体瘤1/1b期研究 [4] - 公司第二款产品BP1002靶向Bcl - 2蛋白，正在评估用于治疗血液癌症和实体瘤，包括淋巴瘤和急性髓系白血病 [4] - 公司预计将为BP1003提交研究性新药申请（IND），BP1003是公司开发的一种新型脂质体包裹的STAT3反义寡脱氧核苷酸，作为STAT3的特异性抑制剂 [4]