文章核心观点 - Sensei Biotherapeutics公司公布SNS - 101的1/2期试验剂量递增部分的临床数据，显示出有前景的临床活性、良好的药代动力学和安全性，有望克服VISTA靶向疗法先前的挑战 [1][10] 剂量递增部分试验情况 - 试验旨在评估SNS - 101的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效，研究其单药治疗以及与Regeneron的PD - 1抑制剂Libtayo联合治疗的效果 [3] - 34名患者每3周接受一次SNS - 101治疗，单药组16人，联合组18人，85%的患者肿瘤类型通常对PD - 1单药治疗无反应 [4] - 截至2024年4月30日数据截止，SNS - 101在多种肿瘤类型中显示出初步有前景的临床活性，药代动力学分析显示其对T细胞亚群有药理作用 [4] - SNS - 101具有潜在的同类最佳药代动力学特征，线性消除动力学和剂量成比例的暴露增加，支持每3周给药一次 [5] - SNS - 101单药和联合用药耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性，多数不良事件为1级或2级 [6] - 不同肿瘤类型患者接受治疗后有积极效果，如一名MSS子宫内膜癌患者肿瘤缩小59%，一名MSS结直肠癌患者肿瘤缩小27%等 [8] 后续计划 - 1/2期临床试验的剂量扩展部分患者招募正在推进，公司预计在2024年底报告剂量扩展队列的初步数据并与FDA举行1期结束会议 [11] 数据展示安排 - 数据将于2024年6月1日在2024年美国临床肿瘤学会年会上以海报形式展示，海报将在展示开始时在Sensei网站上提供 [12] 投资者网络直播 - 公司将于2024年6月3日上午8点（美国东部时间）举行网络直播讨论数据，NEXT Oncology - Dallas的Shiraj Sen博士将参与 [13] 公司介绍 - Sensei Biotherapeutics是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，专注于为癌症患者发现和开发下一代疗法，通过TMAb平台开发条件活性疗法，主要候选药物有SNS - 101等 [14]