公司动态 - Myriad Genetics及其合作者将在2024年ASCO年会上分享七项研究数据 其中三项由Myriad主导 主要关注乳腺癌风险评估 另外四项由合作者分享 涵盖公司的Precise™ MRD测试 MyChoice® CDx HRD伴随诊断测试和Myriad Collaborative Research Registry™ (MCRR) [1] - Myriad将在ASCO年会的25014号展位展示基因检测和基因组洞察在指导个性化癌症治疗决策中的价值 并分享即将推出的产品创新信息 包括MRD和液体活检测试 [1] - Myriad任命George Daneker Jr MD为肿瘤学总裁兼首席临床官 进一步扩大其肿瘤学产品组合和专业知识 [7] 研究进展 - 一项研究表明 Myriad的RiskScore在预测黑人女性三阴性乳腺癌和早发性三阴性乳腺癌方面优于临床因素 [2] - 一项试点研究表明 在寡转移性肾细胞癌患者中 分子残留病(MRD)结果与死亡率状态高度一致 且无论监测面板是基于原发肿瘤还是转移肿瘤 结果都一致 表明长期MRD监测可能不需要重复活检 [3] - 一项研究展示了一种新的385-SNP PRS作为RiskScore的组成部分 该PRS在所有测试的祖先群体中对乳腺癌风险的预测优于现有PRS [4] - 一项研究表明 对于终身风险≥20%的患者 无论风险是基于RiskScore还是Tyrer-Cuzick 临床医生推荐的乳腺癌筛查都与指南一致 [4] - 数据显示 超过15%的卵巢癌患者携带BRCA1/2(12.5%)或Lynch综合征(2.6%)致病性变异 这些变异因种族 年龄和肿瘤部位而异 强调了在卵巢癌患者中进行普遍检测的重要性 [5] - 一项研究表明 奥拉帕利和帕博利珠单抗的新辅助联合治疗对HRD阳性晚期卵巢癌患者有效且耐受性良好 BRCA1/2突变与联合治疗的疗效相关 [6] 产品创新 - Myriad的Precise™ Oncology Solutions产品组合包括全面的种系和体细胞检测选项 如MyRisk® Hereditary Cancer Test with RiskScore® Precise™ Tumor Test Prolaris® Prostate Cancer Prognostic Test EndoPredict® Breast Cancer Prognostic Test Folate Receptor Alpha (Frα) Test以及Myriad的两个FDA批准的伴随诊断测试 MyChoice CDx HRD Companion Diagnostic Test和BRACAnalysis CDx® Germline Companion Diagnostic Test [7] - Myriad的Precise MRD是一种基于全基因组测序(WGS)的肿瘤知情测试 可监测数百至数千个肿瘤特异性变异 该技术能够对癌症患者血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行高灵敏度和定量检测 该测试目前可用于Myriad与学术或制药研究人员共同进行的研究 预计将于2025年商业化 [7] - Myriad今年早些时候收购了Intermountain Precision Genomics实验室业务的精选资产 通过将Precise Tumor和Precise Liquid测试引入Myriad位于盐湖城的新建最先进实验室设施 公司开启了扩展和开发其产品组合的新机会 Precise Liquid预计将于2025年推出 [8] 数据共享与合作 - Myriad Collaborative Research Registry™ (MCRR)于2023年12月启动 包含来自Myriad癌症产品的超过100万患者的种系和肿瘤检测结果数据 使其成为最大的泛癌症注册库之一 可免费用于研究 并支持透明的临床数据共享 在ASCO上分享的两张海报基于MCRR的数据 [9] - Myriad正在扩大与技术合作伙伴DNAnexus的合作 为医生提供一种新的交互式方式 以安全地访问他们的数据 更多细节将在今年晚些时候公布 [9] - Myriad在过去一年中宣布了几项重要的研究合作 包括与纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)研究人员进行的转移性乳腺癌MRD疗效回顾性研究 与德克萨斯大学MD安德森癌症中心临床医生进行的转移性肾细胞癌MRD效用回顾性分析 以及与日本国立癌症中心医院东院MRD研究人员进行的泛癌症前瞻性研究 与MD Anderson合作研究的早期结果将在ASCO上以海报形式分享 [8] 公司愿景 - Myriad Genetics致力于通过创新和扩展其肿瘤学业务 推动所有患者的肿瘤护理 其新的研究和产品创新强调了公司与肿瘤学家 学术机构和其他医疗保健合作伙伴合作的承诺 以扩大基因和基因组检测的获取 为所有人创造公平的检测解决方案 并提供数据驱动的洞察 以更好地指导临床护理并改善患者的预后 [10]