文章核心观点 公司以9.05亿美元收购阿吉奥斯制药公司在赛维药业伏拉西替尼特许权中的权益，预计该药物获批后将带来可观销售和特许权使用费收入 [1][3] 药物相关信息 - 伏拉西替尼若获批将成为IDH突变型神经胶质瘤的首个靶向疗法，是口服、选择性、高脑渗透性的突变型异柠檬酸脱氢酶1和2（IDH1/2）酶双重抑制剂，用于治疗IDH突变型弥漫性神经胶质瘤 [1][2] - 其3期INDIGO临床试验达到主要终点，显著延长无进展生存期，关键次要终点为下次干预时间；获FDA突破性疗法认定和优先审评，PDUFA日期为2024年8月20日 [2] - 美国每年低级别IDH突变型弥漫性神经胶质瘤新发病例约1500例，患病人数约10000例 [2] 交易相关信息 - 公司将在FDA批准伏拉西替尼后向阿吉奥斯支付9.05亿美元现金，换取美国年净销售额达10亿美元部分15%的特许权使用费，超过10亿美元部分12%的特许权使用费；阿吉奥斯保留超过10亿美元部分3%的特许权使用费 [3] - 公司预计伏拉西替尼年峰值销售额超10亿美元，每年为公司带来超1.5亿美元特许权使用费，若获批，特许权使用费将持续至2038年 [4] 公司相关信息 - 公司成立于1996年，是最大的生物制药特许权购买者和行业创新领先资助者，与多方合作，拥有超35种商业产品和17种处于开发阶段的候选产品特许权组合 [7][8] 会议及咨询信息 - 公司将于2024年5月28日上午8:30举办电话会议和网络直播讨论交易，可在公司网站获取信息和观看直播，回放将存档至少30天 [5] - 古德温·普罗克特律师事务所和芬威克·韦斯特律师事务所担任公司法律顾问 [6]