文章核心观点 - Insmed公司的新药brensocatib在III期ASPEN临床试验中取得积极成果,显著降低了非囊性纤维化性支气管扩张症患者的年度急性发作率[1][2][3] - 这是目前唯一一种针对支气管扩张症的获批新药,有望成为该领域的首个治疗药物[6][7] - 分析师认为brensocatib的商业潜力可能与Dupixent和Humira等知名药物相当,为Insmed公司带来可观收益[8] - 该药物作为一种DPP1抑制剂,不仅可用于支气管扩张症,还可能应用于其他中性粒细胞介导的炎症性疾病[9][10][11][12] 文章内容总结 支气管扩张症及brensocatib临床试验 - 支气管扩张症是一种慢性肺部疾病,导致患者出现持续性咳嗽、呼吸困难和反复呼吸道感染等症状[5] - ASPEN III期临床试验评估了brensocatib两种剂量(10mg和25mg)对支气管扩张症患者的疗效,结果显示两种剂量均能显著降低急性发作率[2][3] - 试验共纳入1700多名患者,包括1680名成人和41名青少年[4] 商业前景及未来发展 - 目前尚无获批的支气管扩张症治疗药物,Insmed公司预计将于2024年四季度提交brensocatib的监管申请,有望于2025年中期在美国上市[7] - 分析师认为brensocatib的商业潜力可能与知名生物制药如Dupixent和Humira相当[8] - 除支气管扩张症外,Insmed公司还在评估brensocatib用于其他中性粒细胞介导的炎症性疾病,如慢性鼻窦炎和痤疮性汗腺炎[11][12]