文章核心观点 - 临床阶段癌症免疫疗法公司Compugen因阿斯利康PD - 1/TIGIT双特异性抗体rilvegostomig进入3期试验获500万美元里程碑付款，拓宽评估强化合作策略并有望获更多付款和特许权使用费 [1][3] 合作进展 - Compugen与阿斯利康合作，阿斯利康开展rilvegostomig两项3期试验，ARTEMIDE - Biliary01评估其治疗胆管癌，TROPION - Lung10评估其治疗非鳞状非小细胞肺癌 [1][2][3] - TROPION - Lung10试验预计在超14个国家招募约675名患者，评估rilvegostomig单药及与datopotamab deruxtecan联用对比pembrolizumab一线治疗高PD - L1表达无基因组改变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性 [2] - ARTEMIDE - Biliary01试验评估rilvegostomig与安慰剂联合化疗治疗胆管癌的疗效和耐受性 [3] 协议情况 - 2018年Compugen与阿斯利康达成协议，授予阿斯利康使用其抗TIGIT单特异性抗体开发双特异性和多特异性抗体产品的独家许可，阿斯利康负责研发和商业活动，有权创造多个产品 [4] - Compugen已获3550万美元前期和里程碑付款，此次有望再获500万美元，还有望获最高2亿美元开发、监管和商业里程碑付款及产品销售特许权使用费，若开发更多产品还有额外里程碑付款和特许权使用费 [4] 产品信息 - rilvegostomig是PD - 1/TIGIT双特异性抗体，TIGIT成分源自Compugen的COM902，二者均设计为降低Fc效应功能以避免CD8 + T细胞耗竭 [1][5] 公司概况 - Compugen是临床阶段治疗发现和开发公司，利用计算发现能力开发癌症免疫疗法，有COM701和COM902两个候选产品，早期免疫肿瘤学项目管道包括COM503等 [6][7] - COM503是潜在同类首创高亲和力抗体，可阻断IL - 18结合蛋白与IL - 18相互作用，抑制癌症生长，已授权给吉利德进行IND启用研究 [7] - 公司总部位于以色列，在旧金山有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 [7]