文章核心观点 - 公司公布NSCLC的AFM24 - 102研究中EGFRwt队列的长期随访数据和EGFRmut队列的初步临床疗效数据，AFM24与阿替利珠单抗联合疗法在经大量预处理的NSCLC患者中显示出疗效和可控安全性，有望满足难治性NSCLC患者未满足的医疗需求 [1][4] 研究数据 EGFRwt队列 - 截至2024年5月13日数据更新时，17例先前报告的EGFRwt患者中有15例可评估反应，出现4例确认的客观缓解（1例完全缓解和3例部分缓解），8例患者病情稳定，疾病控制率为71% [2] - 中位无进展生存期为5.9个月，中位随访时间为7.4个月，4例缓解患者中有3例缓解持续超过7个月，所有缓解患者在研究前对检查点抑制剂治疗有耐药性 [2] EGFRmut队列 - 截至2024年5月21日，21例经大量预处理的EGFRmut患者（中位接受过3种先前疗法）接受联合治疗，其中13例可评估反应，联合疗法显示出临床活性信号，包括1例完全缓解、3例部分缓解和6例病情稳定，截至数据截止时所有缓解仍在持续 [3] 疗法特点 - AFM24是一种四价双特异性ICE®，通过结合先天免疫细胞上的CD16A和实体瘤上广泛表达的表皮生长因子受体来激活先天免疫系统杀伤癌细胞，由公司的ROCK®平台生成 [6] - AFM24与阿替利珠单抗联合疗法安全性可控，副作用与这些药物已知的安全性特征一致，最常见的副作用是轻度至中度输液相关反应和短暂的轻度至中度肝酶升高 [3] 公司情况 - 公司是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于通过挖掘先天免疫系统的未开发潜力，让患者恢复对抗癌症的先天能力，其ICE®由专有ROCK®平台生成，多种ICE®分子正在进行临床开发 [7] - 研究的EGFRwt NSCLC队列将招募多达40名患者，EGFRmut NSCLC队列将招募多达25名患者，两个队列的招募正在进行中，预计2024年下半年会有进一步更新 [4] 会议信息 - 公司将于2024年6月1日下午6点（中部夏令时）/下午7点（东部夏令时）为金融界举办电话会议和网络直播，届时将由相关人员回顾最新临床发现并回答问题，可通过电话和网络直播参与 [1][5] 联系方式 - 投资者关系联系人为Alexander Fudukidis，邮箱为a.fudukidis@affimed.com，电话为+1 (917) 436 - 8102 [9] - 媒体联系人是Mary Beth Sandin，邮箱为m.sandin@affimed.com [10]