文章核心观点 - IN8bio公司在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布INB - 200初步临床数据，显示其在治疗新诊断胶质母细胞瘤（GBM）上有积极治疗效果和潜力，且安全性良好 [1][2] 分组1：INB - 200临床数据 - 截至2024年5月30日数据截止日，92%接受INB - 200治疗的可评估患者无进展生存期（PFS）超过标准治疗方案（Stupp方案）的7个月中位值，中位随访时间为11.7个月 [1][2] - 所有完成方案规定剂量治疗的患者PFS均超过标准治疗方案的7个月中位值，多数患者还超过基于年龄和肿瘤MGMT状态预期的PFS [6] - 队列2中有1名患者近三年仍存活且无进展，1名IDH突变胶质瘤患者在34.9 + 个月时仍存活且无进展 [1][14] - 影像学评估显示有“治疗效果”，包括MRI增强变化、中线移位改善，1名患者病灶减少36% [1][14] 分组2：研究设计 - 1期研究评估DeltEx DRI γδ T细胞联合替莫唑胺（TMZ）维持治疗的安全性和初步疗效，设置三种不同给药方案，共13名患者入组治疗 [3] 分组3：安全性 - 三个剂量队列中γδ T细胞安全性良好，未报告细胞治疗相关毒性，如免疫效应细胞相关神经毒性综合征或细胞因子释放综合征 [5] - 未报告治疗相关严重不良事件、剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征、输液反应或免疫效应细胞相关神经毒性综合征，最常见治疗相关不良事件为与标准治疗TMZ相关的1 - 2级白细胞和血小板计数下降 [14] 分组4：产品介绍 - INB - 200是用于治疗实体瘤的基因修饰自体DeltEx DRI产品候选药物，利用基因工程产生化疗耐药γδ T细胞，可与实体瘤标准治疗同时使用 [9] - INB - 200是首个在GBM初始适应症中用于实体瘤患者的基因工程γδ T细胞疗法 [10] 分组5：公司介绍 - IN8bio是临床阶段生物制药公司，专注于开发用于实体和液体肿瘤的γδ T细胞产品候选药物，其DeltEx平台采用多种方法开发细胞疗法 [11] - 公司已在美国多个中心启动INB - 400治疗GBM的2期试验，还有两项1期试验正在进行，并有广泛临床前项目 [12] 分组6：海报信息 - 海报摘要编号2042，标题为“INB - 200：基因修饰自体γδ T细胞在接受替莫唑胺维持治疗的新诊断多形性胶质母细胞瘤患者中的1期研究” [8] - 报告人Mina Lobbous，会议名称为中枢神经系统肿瘤，时间为2024年6月1日上午10:00 - 下午1:00，海报展板编号341 [8]