文章核心观点 公司在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布Breyanzi和Opdivo相关研究数据 显示出良好疗效和安全性 获FDA批准 有望推动未来增长 公司股价年内下跌 行业也有下滑 同时推荐了部分医疗行业排名较好的股票 [1][4][5] Breyanzi相关研究 - 公司公布三项评估Breyanzi的研究数据 包括LBCL的TRANSFORM研究三年随访数据 MCL的TRANSCEND NHL 001试验亚组分析结果和FL的TRANSCEND FL试验亚组分析结果 [1] - TRANSFORM研究三年随访结果显示 Breyanzi对比标准治疗在LBCL患者的无事件生存期等主要终点和无进展生存期等次要终点上持续有显著临床获益 结果与初步分析一致 [2] - TRANSCEND NHL 001试验MCL队列亚组分析显示 无论既往治疗线数如何 Breyanzi均有一致临床获益 支持其在早期治疗中使用 [3] - TRANSCEND FL试验桥接治疗亚组分析显示 无论是否接受过桥接治疗 Breyanzi疗效一致 反应率高 安全性良好 支持其在复发或难治性FL中的差异化表现 [3] - Breyanzi获FDA加速批准用于复发或难治性FL和MCL成人患者 这是其获批的第四种非霍奇金淋巴瘤亚型 [4] Opdivo相关研究 - 公司公布CheckMate -77T CheckMate -816和CheckMate -9LA三项研究的更新分析结果 支持Opdivo及基于Opdivo的联合疗法用于早期和晚期非小细胞肺癌 [4] - CheckMate -77T研究围手术期Opdivo的探索性分析显示 无论淋巴结状态如何 可切除的III期NSCLC患者的无事件生存期和病理完全缓解率均有改善 [5] - CheckMate -816研究四年随访数据强化了新辅助Opdivo联合化疗治疗可切除NSCLC患者的效果 [5] - CheckMate -9LA研究五年随访数据显示 Opdivo联合Yervoy和化疗相比单纯化疗可提高初治转移性NSCLC患者的生存率 [5] 公司其他情况 - 公司股价年内下跌18.7% 行业下跌5.7% [5] - 欧洲委员会批准Opdivo联合顺铂和吉西他滨作为一线治疗方案用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者 [6] - 公司的Revlimid面临仿制药竞争 Eliquis未来可能面临挑战 公司寄希望于Opdivo和Reblozyl Opdualag等新药推动增长 [6] - 公司近期收购Mirati Therapeutics Karuna Therapeutics和RayzeBio有助于拓展产品组合 [6] 医疗行业其他股票 - 公司目前Zacks排名为3（持有） [7] - 医疗行业中Krystal Biotech ALX Oncology和Minerva Neurosciences目前Zacks排名为2（买入） [7] - 过去30天 Krystal Biotech每股收益的Zacks共识估计从增加24美分至2.06美元 年内股价上涨33.3% [7] - 过去30天 ALX Oncology 2024年和2025年每股亏损的共识估计均收窄 [7] - 过去60天 Minerva Neurosciences 2024年和2025年每股亏损估计均收窄 年内股价下跌52.8% [8]