文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Aligos Therapeutics公布在2024年欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上六份海报展示的积极数据，ALG - 000184对慢性乙型肝炎(CHB)有持续强效抗病毒活性，其他临床前海报展示了下一代siRNAs和新型CAM - A分子的治疗潜力 [1][3] 公司介绍 - Aligos Therapeutics是2018年成立的临床阶段生物制药公司，旨在成为肝脏和病毒疾病治疗领域的全球领导者，利用团队专业知识开发MASH、乙肝和冠状病毒等疾病的潜在一流疗法 [7] ALG - 000184临床数据 - 每日口服300mg ALG - 000184单药治疗≤72周的数据显示，9/10 (90%)HBeAg阳性CHB受试者实现持续HBV DNA抑制，无病毒突破，且随着HBeAg下降，抗HBe抗体水平呈积极趋势 [1] - 首次报告每日单剂量300mg ALG - 000184单药治疗≤60周的HBeAg阴性CHB受试者的抗病毒和安全数据，所有11名受试者HBV DNA和RNA完全抑制，HBcrAg水平降低，抑制HBV复制和cccDNA建立/补充，且药物耐受性良好，无病毒突破 [2] 公司管理层观点 - 公司董事长兼首席执行官表示ALG - 000184是高效药物，在HBeAg阴性CHB患者中的新数据补充了HBeAg阳性患者数据，两个CHB患者群体的HBV DNA抑制程度超现有标准护理核苷类药物，认为这是一流分子 [3] 会议展示详情 临床 - 《用衣壳组装调节剂ALG - 000184对HBeAg + CHB受试者进行延长治疗，无论是否联合恩替卡韦，都与病毒标志物减少和有利的抗HBeAb趋势相关》，6月5日8:30 CEST，演讲者为香港大学袁孟峰教授 [4] - 《在未治疗的HBeAg阴性CHB受试者中使用衣壳组装调节剂ALG - 000184给药可产生强效抗病毒作用，包括抑制HBV DNA/RNA和降低HBcrAg水平》，6月5日8:30 CEST，演讲者为国王学院医院NHS基金会信托肝脏研究所顾问肝病学家和移植医师Kosh Agarwal [4] - 《ALG - 000184±ETV治疗后HBeAg + CHB受试者的基线特征和血浆ALG - 001075与HBsAg反应的关联》，6月5日8:30 CEST，演讲者为Kha Le博士 [4] 临床前 - 《用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的靶向人PNPLA3的短干扰RNA分子的体外和体内药理学表征》，6月6日8:30 CEST，演讲者为Jieun Song博士 [5] - 《具有新型化学结构的第二代HBV siRNAs与ALG - 125755和其他临床阶段siRNAs相比表现出更好的特性》，6月8日8:30 CEST，演讲者为Jin Hong博士 [6] - 《非HAP CAM - A ALG - 006746和ALG - 006780在AAV - HBV小鼠中诱导快速HBsAg降低，并具有良好的药代动力学特征》，6月8日8:30 CEST，演讲者为Yannick Debing博士 [6] 信息获取途径 - 会议展示内容可在活动结束后在Aligos官网的科学展示与会议板块查看 [6] 联系方式 投资者 - 投资者关系与企业传播副总裁Jordyn Tarazi，电话+1 (650) 910 - 0427，邮箱jtarazi@aligos.com [9] 媒体 - 媒体联系人Michael Fitzhugh，LifeSci Communications，邮箱mfitzhugh@lifescicomms.com [9]