文章核心观点 - 公司宣布izokibep治疗银屑病关节炎的全球2b/3期临床试验积极结果将在2024年欧洲风湿病协会联盟大会上公布 [1] 临床研究信息 - 研究标题为“新型IL - 17A抑制剂izokibep治疗活动性银屑病关节炎患者的疗效和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心2b/3期研究的第16周结果” [2] - 时间为2024年6月15日星期六9:30 - 9:40 CEST [2] - 演讲者为瑞典医学中心风湿病研究主任Philip Mease医学博士 [2] - 2b/3期临床试验（NCT05623345）是一项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照试验，评估izokibep皮下注射每周160mg、每两周160mg和每四周80mg与安慰剂相比的安全性和有效性 [2] - 美国和欧洲71个地点共招募351名活动性银屑病关节炎成年患者，并随机分配到四个治疗组 [2] 疾病信息 - 银屑病关节炎是一种慢性免疫介导的炎症性疾病，表现为关节炎症、银屑病和附着点炎等，降低患者生活质量 [4] - 全球约1.25亿银屑病患者中，约30%会随时间发展为银屑病关节炎，对更有效治疗方法有大量未满足需求 [4] 药物信息 - izokibep是一种小分子蛋白疗法，通过紧密结合抑制IL - 17A，分子大小约为单克隆抗体的十分之一，有白蛋白结合域延长半衰期，可能为患者带来临床益处 [5] - izokibep正在中度至重度化脓性汗腺炎、银屑病关节炎和葡萄膜炎的多个后期试验中评估，并计划在轴性脊柱关节炎启动额外3期项目 [5] 公司信息 - ACELYRIN是一家位于洛杉矶地区、在旧金山湾区也有业务的后期临床生物制药公司，专注为患者提供改变生活的新治疗方案 [6] - 公司有两个后期临床开发项目，Lonigutamab是皮下注射单克隆抗体，正进入2b/3期开发用于治疗甲状腺眼病；izokibep是下一代IL - 17A抑制剂，处于2b/3期开发用于治疗银屑病关节炎、化脓性汗腺炎和葡萄膜炎 [6]