文章核心观点 23andMe公司为23andMe+高级会员发布新的双相情感障碍基因报告，帮助会员了解自身患该病的可能性，虽基因在双相情感障碍中起重要作用但非唯一决定因素 [1][3][5] 分组1：双相情感障碍现状 - 美国约4.4%的成年人曾患双相情感障碍，约1400万人，约每100人中有1人患病 [2] - 双相情感障碍遗传度估计在44 - 90% [2] 分组2：新报告相关情况 - 新报告基于多基因风险评分（PRS）统计模型，根据数千种不同基因变异、客户遗传血统和出生性别计算患病可能性 [3] - 该报告是继焦虑、惊恐发作和抑郁等心理健康PRS报告后推出的 [3] - 报告由公司科学家和临床专家利用公司数据库开发，白皮书提供PRS技术科学和方法详情 [4] 分组3：报告意义及影响因素 - 了解患双相情感障碍的遗传可能性有助于早期识别潜在症状，公司希望报告能减少相关疾病污名 [4] - 基因因素非决定是否患双相情感障碍的唯一因素，压力性生活经历等非基因因素也有影响 [5] 分组4：公司信息 - 23andMe是一家以基因技术为导向的消费者医疗保健和治疗公司 [6]