文章核心观点 IMUNON公司宣布IMNN - 101一期临床试验已治疗首批参与者，该概念验证研究旨在展示其“mRNA better”的PlaCCine平台，若成功将寻求技术合作，公司还在推进其他项目以服务难治疾病患者 [1][3] 公司业务进展 - IMNN - 101一期临床试验已治疗首批参与者，两名参与者在费城DM临床研究中心接种，预计2024年底出 topline数据 [1][2] - 美国一期研究预计招募24名参与者，评估IMNN - 101三种递增剂量，该疫苗针对SARS - CoV - 2奥密克戎XBB1.5变体设计，主要评估健康成年人安全性和耐受性，次要评估其引发中和抗体反应、细胞反应及相关持久性 [3] - 公司领先临床项目IMNN - 001是用于局部治疗晚期卵巢癌的基于DNA的免疫疗法，目前处于二期开发阶段 [5] - 公司已开展COVID - 19加强针疫苗（IMNN - 101）的首次人体研究 [5] 公司技术平台 - 公司专注开发非病毒DNA介导免疫疗法，评估其作为下一代疫苗的潜力，有TheraPlas和PlaCCine两种技术模式 [4] - TheraPlas用于编码细胞因子和其他治疗蛋白以治疗实体肿瘤，PlaCCine用于递送DNA编码的病毒抗原以引发强烈免疫反应 [4] 技术优势 - 基于临床前数据，免疫保护持久性预计优于已公布的mRNA疫苗数据 [4] - 非人类灵长类动物的免疫原性和保护率超95%，与mRNA疫苗相当 [7] - 疫苗在可行温度下（4°C可达一年，37°C可达一个月）的特性和稳定性表明，其商业处理和分销属性优于mRNA疫苗 [7] - 与病毒、其他DNA或蛋白质疫苗相比，预计具有更高的保护持久性、更好的依从性和制造灵活性 [7]