文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Chemomab Therapeutics在EASL 2024和戈登研究会议上展示支持其原发性硬化性胆管炎（PSC）项目临床依据的科学海报 新数据证实CM - 101在PSC中的疾病修饰活性 [1][5] 公司介绍 - Chemomab是开发针对纤维炎症性疾病创新疗法的临床阶段生物技术公司 基于CCL24作用开发中和其活性的单克隆抗体CM - 101 该药物在临床和临床前研究中显示安全且有治疗多种严重纤维炎症性疾病潜力 [8] - 公司已公布CM - 101三项临床试验积极结果 包括NASH患者2a期肝纤维化试验和严重肺损伤患者研究者发起研究 PSC 2期试验已完成患者招募 预计2024年年中公布 topline 数据 治疗系统性硬化症的CM - 101项目处于2期准备阶段且美国新药研究申请已获批 [8] 会议展示情况 - 公司在2024年6月5 - 8日于意大利米兰举行的EASL 2024和6月2 - 7日在美国缅因州波特兰举行的戈登研究会议上进行海报展示 [1] - 展示内容涵盖新临床前研究对CCL24和CM - 101在纤维炎症性肝病中作用的阐释 以及支持CM - 101用于PSC临床开发的转化研究 [2] 具体研究成果 EASL第一个海报 - 描述体外开发的转化试验 用代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）导致肝纤维化患者血清进行体外肝星状细胞（HSC）激活试验 显示患者血清直接激活HSCs 用CM - 101治疗患者血清中HSC激活水平显著降低 [3] - CCL24激活的HSCs产生的蛋白质特征能预测PSC疾病及其严重程度 支持CM - 101在肝纤维化中的作用机制 有望作为PSC临床试验转化工具 [3] EASL第二个海报 - 研究人员对PSC患者进行全面蛋白质组学分析 结合机器学习方法开发蛋白质特征模型 结合与增强肝功能（ELF）生物标志物评分相关蛋白质时 能成功预测PSC存在和严重程度 [4] - 机器学习分析能识别与PSC进展相关关键蛋白质 模型显示PSC患者中高CCL24水平与肝硬化相关 强调靶向CCL24在PSC治疗中的价值 [4] 戈登会议展示 - 强调临床前研究进一步证明CCL24在原发性硬化性胆管炎等肝病纤维炎症途径中的关键作用 以及公司CCL24中和抗体CM - 101阻断这些作用并减轻炎症和纤维化的能力 [5] 后续安排 - 海报会议结束后将在公司网站www.chemomab.com/r - d/上提供 [6]