文章核心观点 - 公司在EASL 2024和戈登研究会议上展示支持CM - 101治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）项目临床依据的科学海报，新数据进一步证实CM - 101在PSC中的疾病修饰活性 [4][10] 公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，开发针对纤维炎症性疾病的创新疗法，基于CCL24在促进纤维化和炎症中的关键作用开发了中和CCL24活性的单克隆抗体CM - 101 [8] - CM - 101在临床和临床前研究中表现安全，有治疗多种严重和危及生命的纤维炎症性疾病的潜力，公司已公布CM - 101三项临床试验的积极结果，PSC的2期试验已完成患者招募，预计2024年年中公布 topline 数据，治疗系统性硬化症的CM - 101项目已准备好进入2期 [8] 会议展示情况 - 公司在2024年6月5 - 8日于意大利米兰举行的EASL 2024和6月2 - 7日在美国缅因州波特兰举行的戈登研究会议上展示科学海报 [4] - 海报会议后可在公司网站查看 [6] EASL海报研究内容 - 第一个EASL海报描述体外开发的转化分析，用基于血清的体外肝星状细胞（HSC）激活分析表明来自肝纤维化患者的血清直接激活HSCs，用CM - 101治疗的患者血清中HSC激活水平显著降低，CCL24激活的HSCs产生的蛋白质特征能预测PSC疾病及其严重程度，支持CM - 101在肝纤维化中的作用机制 [10] - 第二个EASL海报中研究人员展示PSC患者的综合蛋白质组学分析研究，结合机器学习方法开发的蛋白质特征模型结合与增强肝功能（ELF）生物标志物评分相关的蛋白质能成功预测PSC的存在和严重程度，机器学习分析能识别与PSC进展相关的关键蛋白质，模型显示高CCL24水平与PSC患者的肝硬化相关，强调靶向CCL24在PSC治疗中的价值 [5] 戈登研究会议展示内容 - 展示强调临床前研究进一步证明CCL24在驱动如PSC等肝脏疾病的纤维炎症途径中的关键作用，以及公司的CCL24中和抗体CM - 101阻断这些作用并减轻炎症和纤维化的能力 [11]