文章核心观点 公司在欧洲血液学协会混合大会上展示了briquilimab对造血干细胞影响的临床前数据，表明其抑制SCF/c - Kit信号传导不会导致健康造血干细胞凋亡，而是使其向不同分化途径发展，支持了briquilimab在肥大细胞疾病中的安全性 [5][7][8] 关于Jasper Therapeutics公司 - 临床阶段生物技术公司，专注开发briquilimab [4][5] - 官网为www.jaspertherapeutics.com [4] 关于briquilimab药物 - 靶向c - Kit（CD117）的单克隆抗体，用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病，如慢性荨麻疹、低至中度风险骨髓增生异常综合征，也可作为罕见病干细胞移植的预处理剂 [4][6] - 已在超145名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性，在严重联合免疫缺陷、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、范可尼贫血和镰状细胞病等疾病中作为预处理剂有临床结果 [4][6] - 是一种靶向去糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与细胞表面受体c - Kit结合，抑制受体信号传导，通过凋亡耗尽肥大细胞，消除肥大细胞驱动疾病炎症反应的根源 [6] - 公司正在对其开展针对慢性自发性荨麻疹、慢性诱导性荨麻疹患者的临床研究，计划启动针对哮喘患者的临床研究，也在开展针对低风险骨髓增生异常综合征患者的治疗以及作为罕见病细胞疗法预处理剂的临床研究 [6] 研究情况 - 研究评估了briquilimab抑制干细胞因子（SCF）/c - Kit信号通路的分子基础及其对健康人类造血干细胞存活、增殖和分化的功能影响 [7] - 结果显示briquilimab阻断SCF/c - Kit信号传导不会导致造血干细胞凋亡，在briquilimab存在下培养的造血干细胞会直接分化为c - Kit表达更高且CD38表达未增加的CD34 - 细胞 [7] 研究意义 - 表明briquilimab不会对健康造血干细胞产生类似对肥大细胞的凋亡作用，而是使其向不同的替代造血干细胞分化途径发展 [8] - 研究结果与抗c - Kit药物临床试验迄今观察到的结果一致，支持了briquilimab在肥大细胞疾病中的安全性 [8] 信息获取途径 - 报告将在欧洲血液学协会网站以及Jasper Therapeutics投资者关系网站的活动页面上提供 [9]