文章核心观点 临床阶段制药公司LIXTE宣布与罗氏和荷兰癌症研究所合作开展一项针对免疫疗法无反应的转移性结肠癌的临床试验，若成功可使免疫疗法成为更多结肠癌患者的有效治疗选择，体现了公司领先化合物LB - 100的科学合理性和潜力 [1][3] 合作信息 - LIXTE与罗氏和荷兰癌症研究所合作开展新的免疫疗法无反应（MSI Low）转移性结肠癌临床试验 [1] - 临床试验在clinicaltrials.gov上登记编号为NCT06012734，LIXTE提供其领先化合物LB - 100，罗氏提供阿替利珠单抗（一种PD - L1抑制剂）和资金支持 [2] 试验意义 - 仅约15%的结肠癌对免疫疗法有反应（MSI High癌症），约85%的结肠癌（MSI Low）免疫疗法无效，若能用LB - 100使这些肿瘤对免疫疗法敏感，可让免疫疗法成为大量结肠癌患者的有效治疗选择 [3] 化合物优势 - 近期《EMBO Reports》杂志发表的临床前数据显示，LIXTE的领先化合物LB - 100可将免疫“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，增强对免疫疗法的反应，且有大量科学和临床证据表明LB - 100与检查点免疫疗法有很强的协同作用 [4] 公司介绍 - LIXTE是临床阶段制药公司，专注于癌症药物开发新靶点及癌症疗法的开发和商业化，其一流的领先临床PP2A抑制剂LB - 100在与抗癌活性相关的剂量下，癌症患者耐受性良好，有潜力显著增强化疗和免疫疗法效果，改善癌症患者预后 [5] - LB - 100是癌症生物学全新领域“激活致死性”的开创性成果，采用的新方法有全面专利组合覆盖，目前正在进行结肠癌、小细胞肺癌和肉瘤的概念验证临床试验 [6]