本研究Ⅱ期临床试验的主要目标为评估 APL-1202 与替雷利珠单抗联合对比 替雷利珠单抗单药作为新辅助治疗在 MIBC 受试者中的安全性和疗效。研究人 群为首次诊断为 MIBC 并计划进行根治性膀胱切除术的受试者，不耐受或拒绝 接受以顺铂为基础的新辅助化疗的受试者。试验的主要疗效终点为病理完全缓解 率。病理完全缓解（pCR）的定义为膀胱切除术后对膀胱和淋巴结标本进行组织 病理学评估，确认膀胱内无残留的肿瘤病变和淋巴结转移。 本研究Ⅱ期临床试验的结果显示，APL-1202 与替雷利珠单抗联用治疗组与 替雷利珠单抗单药治疗组相比显示了积极的疗效信号，同时显示出可接受的安全 1 证券代码：688176 证券简称：亚虹医药 公告编号：2024-062 江苏亚虹医药科技股份有限公司 自愿披露关于 APL-1202 口服联合替雷利珠单抗新辅 助治疗肌层浸润性膀胱癌试验Ⅱ期临床试验结果的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 1、近日，江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）APL-1202 口 ...