新产品研发 - 郑州莱士人纤维蛋白原临床试验申请获受理，受理号CXSL2400799、CXSL2400800[1] - 产品规格0.5g/瓶，2024年11月19日申请签收[1] - 产品由健康人血浆制成，以甘氨酸和盐酸精氨酸作稳定剂[2] 未来展望 - 产品获批后有望为公司未来业绩产生积极影响[4] - 临床试验及未来产品市场竞争形势存在不确定性[4]