受 理 号：CXHL2500040 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 1 月 8 日受理的 HRS-5817 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同 意本品在超重或肥胖适应症开展临床研究。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-033 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司福建盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发关于 HRS-5817 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现 将相关情况公告如下： 一、 药物的基本情况 药物名称：HRS-5817 注射液 剂 型：注射剂 申请事项：临床试验 二、药物的其他情况 HRS-5817 注射液为一款自主研发的 1 类化学药物。临床前数据显示， HRS-5817 可在肥胖动物模型中发挥减重效果，且安全性良好。经查询，目前国 内 ...