报告公司投资评级 - 买入（维持）[1] 报告的核心观点 - 报告研究的具体公司2024年&2025年Q1业绩持续超预期，受益于GLP - 1类药物推动的多肽行业快速发展以及自身良好的渠道和技术能力建设，预计业绩将维持高速增长趋势，上调2025 - 2026年并新增2027年归母净利润预测，维持“买入”评级 [4] 根据相关目录分别进行总结 公司概况 - 报告研究的具体公司收盘价54.86，总股本22487万股，流通A股22487万股，资产负债率47.86%，市净率4.35倍，净资产收益率（加权）5.57，12个月内最高/最低价81.50/41.80 [4] 业绩情况 - 2024年实现营收16.25亿元（同比+57.21%），归母净利润4.04亿元（同比+148.19%），扣非净利润4.08亿元（同比+142.60%）；Q1实现营收5.66亿元（同比+58.96%，环比51.82%），归母净利润1.53亿元（同比+130.10%，环比+181.88%），扣非净利润1.52亿元（同比+131.79%，环比+185.27%），受益于多肽原料药快速放量，业绩持续高增长 [4] 盈利能力与经营效率 - 2024年全年和2025年Q1毛利率67.68%和70.20%，净利率24.61%和26.14%，自2022年以来持续上升，预计产品放量和技术迭代将维持高毛利率；2024年销售费用率3.81%（同比下降1.77pct），管理费用率17.89%（同比下降3.65pct），研发费用2.27亿元（同比+82.12%），研发费用率14.00%（同比上升1.92pct） [4] 业务板块 - 2024年自主产品营收11.29亿元（同比+79.49%），其中原料药与中间体业务营收9.44亿元（同比+127.00%），制剂业务营收1.84亿元（同比 - 13.38%）；定制业务营收4.94亿元（同比+22.34%） [4] - 自主产品高技术壁垒产品不断积累，截止2024年末15个原料药品种获美国FDA DMF/VMF编号，6个原料药品种通过与制剂的关联技术审评；2023年前瞻性布局口服多肽优质产能并承接订单，口服制剂业务或成新增长点 [4] - CDMO业务与国内外多家知名创新药企合作关系稳固，与MNC达成ADC、寡核苷酸等创新药物形式及多肽动物创新药战略合作 [4] 战略合作与产能布局 - 2024年末合同负债金额达6121万元，较2023年末同比增长约629.88%，已打造全球覆盖的矩阵式BD，“一带一路”地区客户拓展和储备能力得到验证 [4] - 2023年前瞻性布局优质产能，601车间2025年初转入验证期，602车间预计2025年Q2建设完成并转入验证期，607、608车间2024年投入建设，多肽原料药产能将达数吨级；替尔泊肽、利拉鲁肽原料药生产线通过欧盟GMP符合性检查，连云港工厂、子公司诺泰诺和均通过美国FDA的cGMP现场检查 [4] 盈利预测与估值 |指标|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |营业总收入（百万元）|1,624.80|2,192.15|2,873.43|3,672.28| |增长率（%）|57.21%|34.92%|31.08%|27.80%| |归母净利润（百万元）|404.39|567.88|766.98|989.19| |增长率（%）|148.19%|40.43%|35.06%|28.97%| |EPS（元/股）|1.80|2.53|3.41|4.40| |市盈率（P/E）|30.51|21.72|16.08|12.47| |市净率（P/B）|4.64|4.18|3.69|3.21|[5] 三大报表预测值 - 利润表、资产负债表、现金流量表对2024A、2025E、2026E、2027E各指标进行了预测，如营业总收入、营业成本、货币资金、经营活动现金流净额等 [6]