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中国生物制药(01177):PDE3、4抑制剂II期临床数据亮眼,市场潜力巨大
招银国际·2025-10-13 11:15

投资评级与目标 - 报告给予中国生物制药的投资评级为“买入” [10] - 基于DCF模型的目标价为9.40港元,较当前股价7.80港元有20.5%的潜在升幅 [4][10] 核心观点与催化剂 - 报告核心观点认为公司PDE3/4抑制剂TQC3721的II期临床数据亮眼,具备成为重磅炸弹级别药物的潜力 [1] - TQC3721是全球研发进度第二且唯一处在临床III期的PDE3/4抑制剂,拥有巨大的对外授权潜力 [1][10] - 默沙东于2025年7月宣布以100亿美元收购Verona Pharma,印证了PDE3/4抑制剂赛道的巨大市场潜力 [10] 临床数据表现 - TQC3721在4周治疗后,6mg组患者的FEV1峰值较安慰剂组高147ml,FEV1 AUC(0-12h)高87ml,与已获批药物恩司芬群12周数据水平相当 [1][2] - 在已接受LAMA背景治疗的亚组中,TQC3721 6mg组的FEV1峰值相比安慰剂组高239ml,优于恩司芬群的135ml,显示出对更难治患者的显著疗效 [1][2] - 治疗4周后,6mg组患者的圣乔治评分(SGRQ)较安慰剂组改善5.09个单位,表明症状和生活质量显著提升 [1] - TQC3721展现出良好的安全性和耐受性,未观察到明显的消化系统、心血管系统及肝肾功能副作用 [1] 市场潜力与竞争格局 - 慢性阻塞性肺病(COPD)是全球第三大死亡原因,全球患病人数近4.8亿,中国患病人数超过1亿,市场空间巨大 [10] - Verona的恩司芬群是20多年来FDA批准的首个全新机制COPD药物,其2025年一季度和二季度销售额分别为0.71亿美元和1.03亿美元,环比增长95%和44%,显示出强劲的市场接纳度 [10] - 全球临床阶段PDE3/4抑制剂竞争格局良好,除已上市的恩司芬群外,中国生物制药的TQC3721处于III期临床领先地位 [12] 财务预测与估值 - 报告预测公司2025E/2026E/2027E销售收入分别为343.80亿、359.01亿和397.19亿人民币,同比增长19.1%、4.4%和10.6% [3][10] - 预测2025E/2026E/2027E调整后净利润分别为62.67亿、43.85亿和48.81亿人民币,同比增长81.3%、下降30.0%和增长11.3% [3][10] - 预测2025E/2026E/2027E调整后每股收益分别为0.33元、0.23元和0.26元人民币,显著高于市场平均预估的0.19元、0.20元和0.21元 [3][14] - 基于预测,公司2025E调整后市盈率为21.6倍 [3] - DCF估值采用10.01%的加权平均资本成本(WACC)和2.0%的永续增长率,得出每股价值9.40港元 [10][15] 公司基础信息 - 公司市值为1463.336亿港元,52周股价区间为2.81港元至9.01港元 [5] - 主要股东为谢承润(持股21.6%)和郑翔玲(持股15.8%) [6] - 近期股价表现强劲,过去6个月绝对回报达126.7% [7]