投资评级 - 投资评级:买入(维持)[1] 核心观点 - 公司财务状况改善显著,IO+ADC临床开发加速 [1] - 公司2025年三季度营业收入同比增长42.27%,归母净利润同比减亏48.60%,单季度环比减亏显著 [1] - 公司核心产品泰它西普新适应症申报取得进展,管线产品研究成果丰硕,多次发表于顶级医学期刊 [2][8][10] - 预计公司2025-2027年收入将持续增长,并于2027年实现扭亏为盈 [11][13] 财务表现 - 2025年三季报业绩:公司实现营业收入17.20亿元,同比+42.27%;归母净利润-5.51亿元,同比+48.60%;扣非归母净利润-5.45亿元,同比+50.31% [1] - 2025年第三季度单季业绩:收入为6.22亿元,同比+33.13%;归母净利润为-1.01亿元,同比减亏65.24%,环比减亏48.25% [1] - 盈利能力改善:前三季度整体毛利率为84.27%,同比+4.51个百分点;期间费用率115.44%,同比-54.98个百分点,其中研发费用率大幅下降43.63个百分点 [3] - 现金流改善:经营性现金流净额为2.17亿元,同比+125.99% [3] - 财务预测:预计2025-2027年收入分别为22.5亿元、28.7亿元、36.3亿元,同比增长31.1%、27.5%、26.6%;归母净利润预计于2027年转正为0.7亿元 [11][13] 产品研发与商业化进展 - 泰它西普(泰爱®):用于治疗原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病的上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评,成为该领域首个申报上市的国产原研新药 [2] - 泰它西普其他进展:干燥综合征新适应症上市申请获受理;系统性红斑狼疮中国3期临床研究成果发表于《新英格兰医学杂志》;其他自身免疫病3期临床试验正在启动;海外重症肌无力和干燥综合征3期临床正在推进 [8] - 维迪西妥单抗(ADC):联合治疗一线尿路上皮癌3期研究成果在ESMO 2025公布并发表于《新英格兰医学杂志》;胃癌联合治疗一线HER2低表达3期临床入组中;海外尿路上皮癌单药二线治疗准备上市申报 [8][10] - RC28-E(眼科FIC品种):中华区及亚洲区域权益授权给日本参天公司,首付款2.5亿元人民币,潜在里程碑付款超10亿元;糖尿病黄斑水肿上市申请已获受理 [10] - 双抗平台产品RC148:正在进行一线非小细胞肺癌联合治疗2期临床,已完成患者入组,计划启动3期临床;在2025年ESMO大会上公布了与RC118联合治疗二线胃癌的积极数据 [10] 公司基本信息 - 收盘价:88.66元 [4] - 总股本:564百万股 [4] - 总市值:499.7亿元 [4] - 流通市值:143.8亿元 [4]
荣昌生物(688331):财务状况改善显著,IO+ADC临床开发加速