投资评级 - 投资评级：买入（维持）[2] 核心观点 - 2026年1月12日，荣昌生物与艾伯维就新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议，艾伯维获得大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利[5] - 公司将收到6.5亿美元首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费[5] - 此次交易是2026年中国创新药BD交易市场的开年强音，交易规模不逊于此前康方生物AK112（5亿美金首付款+50亿美金里程碑）和三生制药SSGJ-707（12.5亿美元首付款+48亿美元里程碑）的同类大额授权[6][8] - 艾伯维作为在肿瘤领域底蕴深厚的跨国药企，获得RC148将扩充其IO2.0布局，为后续联合用药的临床开发提供基石药物[7] - 考虑到BD首付款对2026年有较大一次性影响及未来里程碑将带来增量收入，报告上调了公司业绩预测，并看好RC148后续临床推进、公司后续管线推进及上市产品的销售稳定放量[11] 财务预测与估值 - 报告预计公司20252027年收入分别为22.5亿元、74.2亿元、39.8亿元（前值分别为22.5亿元、28.7亿元、36.3亿元），分别同比增长31.1%、229.6%、-46.3%[11][13] - 预计20252027年归母净利润分别为-7.6亿元、31.9亿元、2.2亿元（前值分别为-7.6亿元、-4.8亿元、0.7亿元），分别同比增长48.0%、517.8%、-93.1%[11][13] - 预计2026年每股收益（EPS）为5.66元，对应市盈率（P/E）为16.86倍[11][13] - 预计2025~2027年毛利率分别为81.2%、82.1%、82.2%[13] - 预计2026年净资产收益率（ROE）为71.5%[13] 交易背景与行业比较 - PD-1/VEGF双抗领域已出现多起大额授权交易，包括康方生物AK112（授权Summit Therapeutics）和三生制药SSGJ-707（授权辉瑞）[6][8] - 此次荣昌生物RC148授权艾伯维的交易，首付款+里程碑总额达56亿美元（6.5亿+49.5亿），交易宣布时公司总市值为538亿元[8] - 艾伯维在ADC领域管线布局深厚，拥有包括已上市药物Teliso-V（cMET ADC）和Elahere（FRα ADC）在内的多项资产，为RC148的联合用药开发提供了潜在基础[7][10]