和黄医药(00013):喹替尼海外销售持续增长,ATTC研发顺利推进
国信证券·2026-03-12 10:05

投资评级 - 维持“优于大市”评级 [1][3][5][21] 核心观点 - 呋喹替尼海外销售持续增长,2026年肿瘤/免疫业务收入指引积极 [1][9] - 创新的ATTC药物平台全球临床快速推进,并寻求外部合作机会 [2][17] - 赛沃替尼关键全球及中国三期临床数据预计将在2026年至2027年初读出 [2][19][21] - 基于销售端调整,下调2026-2027年盈利预测,但预计营收与净利润将恢复增长 [3][21] 财务与运营表现 - 2025年财务摘要:总市场销售额5.25亿美元,同比增长5%;净利润4.57亿美元,大幅增长主要得益于出售上海和黄药业45%股权确认收益4.16亿美元;截至2025年底在手现金13.67亿美元 [1][9] - 呋喹替尼销售表现:2025年海外销售达3.66亿美元,同比增长26%;中国销售1.00亿美元,同比下降13%,但2025年下半年销售0.57亿美元,较上半年增长33% [1][9] - 肿瘤/免疫业务收入:2025年合计收入2.86亿美元,同比下降21%,主要受中国肿瘤产品销售下滑及2024年确认武田里程碑付款影响;2026年收入指引为3.3-4.5亿美元 [1][9] - 盈利预测调整:预计2026-2028年营收分别为6.23亿、7.45亿、8.64亿美元(此前2026-2027年前值为7.18亿、8.29亿);归母净利润分别为0.53亿、0.89亿、1.29亿美元(此前2026-2027年前值为0.68亿、1.08亿) [3][21] - 关键财务指标预测:预计2026-2028年营业收入同比增长13.6%、19.6%、15.9%;归母净利润同比增长-87.9%、69.4%、44.5%;EBIT Margin改善至8.1%、12.0%、15.3% [4][22] 研发管线进展 - ATTC平台:首个分子A251(PI3K/PIKK-HER2)已于2025年12月进入临床试验;A580(PI3K/PIKK-EGFR)已于2026年3月启动临床;第三个候选分子A830预计2026年底前启动一期临床 [2][17] - 赛沃替尼(Savolitinib):联合泰瑞沙治疗二线MET扩增EGFR突变NSCLC的SACHI中国三期研究数据已在2025年ASCO读出,并于2025年6月国内获批上市;SAFFRON全球三期研究数据预计2026年下半年读出;SANOVO中国三期研究数据预计2026年底至2027年初读出 [2][19][21] 估值与市场数据 - 基础数据:收盘价21.98港元,总市值191.74亿港元,52周股价区间为18.36-30.75港元 [5] - 估值指标:基于预测,2026-2028年市盈率(PE)分别为46.6倍、27.5倍、19.0倍;市净率(PB)分别为1.90倍、1.78倍、1.63倍 [4][22]