报告行业投资评级 * 报告未明确给出医药生物行业的整体投资评级 [1] 报告核心观点 * 侵入式脑机接口行业迎来里程碑事件，国内首个产品获批上市，标志着行业从概念研发转向临床应用，国内在临床推进上具备先发优势 [2] * 建议关注掌握核心神经外科临床资源和数据入口的专科医疗服务商，以及具备侵入式脑机接口技术平台的创新医疗器械公司 [2] 市场周度回顾 * 上周（3月9日-3月13日）医药生物板块收跌0.22%，跑输同期沪深300指数（0.19%）[2][7] * 细分板块中，医疗耗材（4.1%）、原料药（1.32%）和疫苗（1.29%）领涨 [2][7] * 细分板块中，医疗设备（-2.04%）、医疗研发外包（-1.63%）和化学制剂（-0.82%）领跌 [2][7] * 个股方面，九安医疗（20.1%）、宝莱特（17.8%）和海特生物（17%）涨幅居前 [2][7] * 个股方面，华康医疗（-6.9%）、ST未明（-6.8%）和奕瑞科技（-6.7%）跌幅居前 [2][7] 行业重要事件 * 3月13日，博睿康医疗的植入式脑机接口手部运动功能代偿系统获NMPA批准上市，成为全球首个进入临床应用的侵入式脑机接口医疗器械 [2][10] * 该产品适用于C2-C6颈段脊髓损伤所致四肢瘫患者，采用硬膜外微创植入与无线供能通信技术 [2][10] * 临床试验结果显示，受试者通过该产品实现了手部抓握能力的明显提高 [10] 行业要闻 * 3月11日，礼来宣布计划未来十年累计投资30亿美元扩展在华供应链产能，重点布局口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的生产能力 [11] * 礼来中国已于2025年底向NMPA提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请 [11] * 礼来计划与康龙化成达成战略合作，预期投资2亿美元并支持其技术能力建设 [11] * 3月10日，葛兰素史克与Alfasigma达成许可协议，后者获得试验性药物linerixibat的全球独家开发、制造和商业化权利 [11] * 根据协议，葛兰素史克将获得3亿美元预付款，并在美国FDA批准后获得1亿美元，另有可能获得高达2.7亿美元的基于销售的里程碑付款及两位数特许权使用费 [12] 重点公司公告 * 君实生物：2025年实现总营业收入24.98亿元，同比增长28.23%；归母净利润为-8.75亿元，同比增长31.68% [12] * 西藏药业：2025年实现总营业收入29.82亿元，同比增长6.23%；归母净利润9.38亿元，同比减少10.78%；2025年度拟现金分红5.63亿元，占归母净利润的60% [12] * 艾德药业：2025年预告实现营业总收入11.98亿元，同比增长8.00%；归母净利润3.58亿元，同比增长40.42% [12] * 长春高新：子公司GenSci128片获得美国FDA孤儿药资格认定，适应症为胰腺癌治疗，该药靶向TP53Y220C突变 [12][13] * 浙江医药：以自有资金1.57亿元认缴厦门华犇启航股权投资合伙企业49.06%的出资份额，该基金总规模3.20亿元，聚焦生物医药等战略新兴产业 [13] * 上海莱士：下属丰镇市同路单采血浆有限公司取得单采血浆许可证 [13]