整理 | GLP1减重宝典内容团队 2025年5月11日，礼来公司公布了SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究是一项3b期开放标签临床试验，旨在评估GIP/GLP-1受体激动 剂双药替尔泊肽与GLP-1受体激动剂司美格鲁肽在患有肥胖症或至少一种合并症（例如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血 管疾病）但无糖尿病的超重成年人中的疗效和安全性。 研究显示， 替尔泊肽在所有关键的减重和腰围减少终点方面均优于司美格鲁肽。 在72周的研究中，替尔泊肽平均减重20.2%，而司美格 鲁肽平均减重13.7%。完整结果已在第32届欧洲肥胖大会上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 在研究的主要终点方面，替尔泊肽的相对减重效果是司美格鲁肽的1.47倍。 数据显示，在第72周，替尔泊肽平均减重20.2%，而司美格 鲁肽平均减重13.7%。替尔泊肽组参与者平均减重22.8公斤，而司美格鲁肽组参与者平均减重15.0公斤。 在关键次要终点方面，替尔泊肽在所有减重指标上均优于司美格鲁肽。替尔泊肽组有64.6%的参与者减重至少15%，而司美格鲁肽组仅 为40.1%。此外，替尔泊肽组平均腰围减少18.4厘米，司美格鲁肽组为13 ...