整理 | GLP1减重宝典内容团队 修实生物医药全新生物工艺司美格鲁肽成功完成美国DMF申报! 2025 年4月 16 日，美国食品药品监督管理局(FDA)公布最新药品主文件(DMF)名录，修实生物凭借突破性生物工艺生产的司美格鲁肽产品成功 上榜(DMF 编号:041460)。 | DMF Number Assigned: 041460 | | | --- | --- | | Date of Submission: | MARCH 12, 2025 | | DMF Type: | | | Subject (Title): | SEMAGLUTIDE | | Holder: | XIUSHI RIOPHARMA (NANTONG) CO LTD | | Submitted by: | XIUSHI BIOPHARMA (NANTONG) CO LTD | | Agent: | STARHEALTH REGULATORY SERVICES LL | *本文仅供医疗卫生专业人士参考 ▼关注我们▼ 加入专家库与我们深度讨论 「GLP-1俱乐部」覆盖数百位专业人士，构建了围绕GLP-1产业链上下游、覆盖多个板块的专家库 ...