整理 | GLP1减重宝典内容团队 再生元制药公司（NASDAQ: REGN）宣布与翰森制药集团有限公司（"翰森制药"）达成许可协议，再生元获得GLP-1/GIP双重受体激动剂 （HS-20094）在中国大陆、香港和澳门以外地区的独家临床开发和商业化权利。 该候选药物目前正处于三期临床试验阶段，作为每周一次的皮下注射方案，已在超过1,000名患者中进行测试，显示出良好的安全性和疗效，其 表现与目前美国FDA唯一批准的GLP-1/GIP双重受体激动剂相似。目前，该药正在中国进行一项治疗肥胖的三期临床试验以及一项糖尿病二期b 试验。 根据协议条款，再生元将向翰森制药支付8000万美元的预付款，并在开发、监管及销售里程碑达成时，可能额外支付最高19.3亿美元。此外，在 协议指定地区以外的全球销售收入中，翰森制药还将获得低双位数百分比的销售提成。 再生元内科临床开发高级副总裁Boaz Hirshberg医学博士补充道："获得这一处于后期开发阶段的药物，使我们有机会将其与自有在研药物进行 联合探索，进一步解决肌肉流失以及心血管疾病、肝脏疾病和糖尿病等肥胖并发症。这也与我们在肥胖治疗领域的整体战略相一致，例如我们正 在进 ...