公司概况 - 维立志博是一家临床阶段生物科技公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病的创新疗法开发与商业化，成立于2012年[2] - 公司管线涵盖14款候选药物，包括3款单克隆抗体、4款双特异性抗体、2款ADC及1款双特异性融合蛋白（肿瘤领域），以及1款双特异性融合蛋白和1款三特异性抗体（自免领域）[2] - 基于LeadsBody™专有技术平台构建了覆盖血液瘤、实体瘤及自免三大疾病领域的TCE产品矩阵[2] - 2024年C+轮投后估值为31.3亿元，计划2025年6月推进港交所主板上市，联席保荐人为摩根士丹利和中信证券[1][6] 核心产品进展 - LBL-024（PD-L1/4-1BB双抗）为全球首个进入注册临床试验阶段的4-1BB靶向药物，针对晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）[4] - 已获NMPA和FDA突破性疗法及孤儿药认定，正在进行多项实体瘤临床试验[4] - 预计2026年Q3提交EP-NEC的BLA，2029年提交小细胞肺癌一线治疗BLA[3][4] - LBL-034（GPRC5D/CD3双抗）为全球临床进度第二的GPRC5D靶向TCE[4] - I/II期试验在复发性/难治性多发性骨髓瘤中显示优异客观缓解率[4] - 临床前研究显示高结合亲和力且降低T细胞免疫疲劳风险[4] 主要产品亮点 - LBL-033（MUC16/CD3双抗）为全球仅有两款进入临床的同类产品之一[5] - 针对卵巢癌等妇科癌症，I/II期试验显示良好疗效与安全性[5] - 分子设计可减少非肿瘤毒性和有害免疫应答[5] - LBL-007（LAG3单抗）为全球临床进度前三的LAG3靶向药物[5] - 首款对鼻咽癌有效的同类抗体，II期试验显示高客观缓解率和疾病控制率[5] - 与百济神州合作已终止（2025年5月），正移交临床数据[3] 国际合作与管线布局 - 与Aditum Bio就LBL-051（CD19/BCMA/CD3三抗）达成总价值6.14亿美元的合作（2024年11月）[5] - 6款产品进入临床阶段，包括： - LBL-019（TNFR2单抗）：I期试验2024年8月完成[3] - LBL-015（PD-L1/TGF-βR2融合蛋白）：I期试验2024年7月完成[3] - LBL-043（LILRB4/CD3双抗）：预计2026年H1提交IND[3] - 自免领域布局： - LBL-051（三抗）预计2025年H2提交IND[3] - LBL-047（BDCA2/TACI融合蛋白）预计2025年H2提交IND[3]