礼来收购Verve Therapeutics交易分析 - 国际制药巨头礼来公司宣布将以最高13亿美元收购Verve Therapeutics，包括10亿美元预付款和最高3亿美元的或有价值权(CVR)，CVR支付条件为VERVE-102在美国针对动脉粥样硬化性心血管疾病的3期临床试验首次给药或CVR终止后十年内达成[2][12] - 此次收购旨在通过Verve的基因编辑疗法增强礼来心血管疾病治疗产品线，礼来副总裁Ruth Gimeno表示VERVE-102可能成为首个适用于广大患者群体的体内基因编辑疗法，将心血管疾病治疗模式从长期护理转变为一次性治疗[2][9] Verve Therapeutics核心技术及临床进展 - Verve公司专注于通过碱基编辑技术开发心血管疾病预防和治疗方法，实现"一次注射，永久预防心脏病"的目标，已推进三款体内基因编辑产品，其中VERVE-102和VERVE-201处于临床试验阶段[6][11] - VERVE-102 Ib期临床试验数据显示，在14名杂合子家族性高胆固醇血症和/或早发冠状动脉疾病患者中，0.6毫克/千克剂量组的4名参与者平均血浆LDL-C降低53%，最大降幅达69%[2] - 公司计划2025年下半年启动VERVE-102二期临床试验首位患者给药，并对VERVE-201项目进展进行更新[9] Verve产品管线及靶点策略 - 公司首批基因编辑项目靶向PCSK9、ANGPTL3和LPA基因，这些靶点已通过人类遗传学和药理学验证可有效降低血脂水平[12] - 主要在研项目包括： - VERVE-102（靶向PCSK9）：适应症为杂合子家族性高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病[13] - VERVE-201（靶向ANGPTL3）：适应症为纯合子家族性高胆固醇血症和难治性高胆固醇血症[13] - VERVE-301（靶向LPA）：适应症为高Lp(a)水平的动脉粥样硬化性心血管疾病[13] 行业影响及战略意义 - 此次收购体现大型药企对基因编辑疗法的战略布局，礼来将利用其全球研发、临床和商业化能力加速Verve药物的开发进程[11] - 基因编辑技术有望颠覆传统心血管疾病治疗范式，从慢性护理转变为单剂治愈，Verve创始人表示该合作将开启"心血管护理新篇章"[11]