安进公司MariTide药物临床试验进展 - 安进公司实验性肥胖症治疗药物MariTide在II期试验中显示需从低剂量开始治疗以减少副作用 其中最高剂量组呕吐发生率高达90% 而逐步增加剂量组仅22% [2][3] - 公司调整III期试验方案 将受试者分配至三种逐步增加剂量的给药方案 起始剂量较低并在8周内递增以提高耐受性 [2] - MariTide采用长效机制但副作用持续时间较短 研发高管对进入III期试验表示信心 [3] 药物疗效与竞争格局 - II期试验显示MariTide可使患者减重高达20% 每月或隔月给药均有效 同时降低2型糖尿病患者血糖水平2.2个百分点 [5][7] - 药物通过结合抗体和两种肽的新型疗法 靶向GLP-1受体并阻断GIP激素 改善腰围、血压、炎症标志物等多重代谢指标 [5][7] - 对比竞品：诺和诺德Wegovy呕吐发生率24% 礼来Zepbound为13% 均采用每周注射方案 而MariTide为每月注射 [6] 市场反应与后续计划 - 数据公布后安进股价单日下跌5.8%至272.44美元 分析师担忧胃肠道副作用及每月注射方案的市场需求 [5] - 公司计划年内启动更多III期试验 评估药物对心血管疾病、心衰等复杂健康状况患者的疗效 [7] - 试验未发现新的安全性问题 副作用特征与其他GLP-1类药物一致 [6]