公司概况 - 百力司康是一家成立于2017年的临床阶段生物制药公司，专注于开发下一代抗体偶联药物（ADC）以解决肿瘤治疗中未满足的需求 [1] - 公司已向港交所递交招股说明书，计划于2025年6月29日在主板挂牌上市，联席保荐人为高盛、华泰国际和建银国际 [1] 核心产品与管线 - 核心产品BB-1701是全球临床阶段最靠前的针对TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物，靶向HER2并采用艾立布林作为有效载荷 [1][4] - BB-1701目前在美国、欧洲、日本及中国进行2期研究，已显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性 [4] - 公司正在快速推进BB-1701的全球临床开发策略，旨在率先推出针对优赫得®经治的转移性乳腺癌患者的疗法 [4] - 除BB-1701外，公司还有三种临床阶段ADC：BB-1705（EGFR靶向）、BB-1712（B7-H3靶向）和BB-1709（CD73靶向），所有管线资产均拥有全球权利 [2] 市场定位与策略 - 根据弗若斯特沙利文数据，BB-1701在治疗优赫得®经治的HER2阳性及HER2低表达转移性乳腺癌患者的全球试验中处于临床阶段最靠前位置 [4] - 公司正积极探索扩大BB-1701适应症的机会，并探索与其他疗法（如免疫疗法、靶向治疗或化疗）的联用以产生协同效应 [4] 融资与资金用途 - 公司已获得夏尔巴投资、高瓴、东方富海、卫材药业等知名机构的投资 [5] - IPO募集资金将主要用于BB-1701的研发和商业化、其他关键产品的研发及商业化、现有管线资产和新候选药物的持续研发、技术平台及生产设施的升级以及营运资金 [5]