麻疹病毒聚合酶复合物研究 - 解析了麻疹病毒聚合酶复合物在apo状态和结合非核苷抑制剂ERDRP-0519、AS-136A状态下的冷冻电镜结构，分辨率分别为3.0 Å、3.4 Å和3.3 Å [6][9] - 发现抑制剂通过变构作用引发催化环构象变化，将聚合酶锁定在无活性的"GDN-out"状态 [7][9] - 研究推测ERDRP-0519对同属副粘病毒科的高致病性尼帕病毒也可能有效，并通过结构测定和转录抑制实验证实了这一推测 [7][8] 抗病毒药物开发潜力 - 该研究为麻疹病毒和尼帕病毒这两种尚无获批药物的病毒提供了抗病毒药物理性设计基础 [4][11] - ERDRP-0519具有口服生物利用度，在临床前模型中显示出体内疗效，是值得进一步开发的候选药物 [11] - 尼帕病毒近期感染死亡率高达70%，目前尚无获批抗病毒药物，凸显了该研究的临床价值 [7]