核心观点 - 百力司康与卫材终止核心产品BB-1701的全球开发合作，导致20亿美元潜在收益化为泡影 [2][5][13] - 卫材终止合作可能与临床试验数据差异有关：卫材主导试验的客观缓解率仅14.3%，而百力司康自主试验达21.4% [14][15] - 公司财务状况恶化，2024年营收同比骤降87.65%至2259.1万元，净亏损扩大至5.57亿元 [16] - 创始团队卫材背景曾是合作关键，周宇虹曾在卫材子公司任职11年 [8][11] 公司与卫材的合作关系 - 2023年4月签订20亿美元BD协议，卫材获BB-1701除大中华区外的全球权益选择权 [5] - 合作终止前，卫材是公司唯一大客户，2023年贡献收入占比100% [13] - 卫材通过1.7亿元B++轮融资成为第七大股东，同时是公司第一大供应商（2023年采购占比29.7%） [6][13] - 2018年获得卫材艾立布林全球授权，成为研发管线基石 [7] 核心产品BB-1701 - HER2靶向ADC药物，针对乳腺癌、非小细胞肺癌等HER2表达癌症 [6] - 全球临床阶段最靠前的针对优赫得®经治患者的ADC候选药物 [13] - 两项关键试验数据： - 卫材205试验：客观缓解率14.3%，最佳缓解率23.8% [14] - 自主206试验：客观缓解率21.4%，HER2低表达亚组最佳缓解率达41.2% [14] 公司财务状况 - 2024年营收2259.1万元（同比降87.65%），毛利27.7万元（2023年为1.52亿元） [16] - 研发投入持续高位：2023-2024年分别支出1.44亿和1.2亿元，占收入比例达125%和522% [16] - 赎回负债膨胀至17.6亿元，导致资不抵债 [16] 创始团队与融资历程 - 创始人魏紫萍（CEO）和周宇虹（CSO）均有跨国药企研发背景 [8][10][11] - 累计完成五轮融资共8.74亿元，估值从每股2元（2018年）升至14.63元（2023年） [11] - 投资者包括高瓴创投、东方富海等，协议含特殊权利条款 [11][12]