研究背景与问题 - 间充质基质/干细胞（MSC）在维持体内平衡和组织修复中起关键作用，但衰老会损害其功能和再生能力，导致骨质疏松等年龄相关疾病 [2] - 线粒体功能障碍是MSC衰老的显著特征，表现为线粒体自噬受损、功能失调线粒体积聚、分裂减少及巨大线粒体形成 [2] - 能量限制（Energy Restriction）与衰老MSC的恢复活力、延缓年龄相关疾病及延长物种寿命密切相关 [2] 纳米药物开发 - 研究团队开发了一种参与能量代谢的纳米药物EM-eNM，基于ATP合酶的结构和功能设计 [7] - EM-eNM能够侵入衰老骨髓间充质基质/干细胞（BMMSC）的线粒体，促进线粒体分裂、线粒体自噬和糖酵解，维持BMMSC干性和多能性 [9] - 该药物直接与ATP合酶结合，并通过诱导DRP1基因促进线粒体自噬 [9] 治疗效果与机制 - 通过全身系统性给药（尾静脉注射），EM-eNM能选择性靶向骨组织，显著逆转老年小鼠的骨质疏松性骨质流失 [9] - EM-eNM在原位恢复BMMSC的干性和成骨潜能，增强线粒体分裂和线粒体自噬 [9] - 研究突显EM-eNM作为靶向疗法在缓解细胞衰老和年龄相关疾病方面的潜力 [10] 研究发表 - 该研究由北京大学口腔医学院刘燕教授、王存玉院士及中国科学院北京纳米能源与系统研究所罗聃研究员合作完成 [3] - 研究成果于2025年8月19日发表在Nature Nanotechnology期刊 [3]