GLP-1受体激动剂临床研究 - 使用GLP-1受体激动剂治疗的糖尿病患者患青光眼风险降低41-50% [3][5] - 与二甲双胍相比，GLP-1受体激动剂在1-3年随访期内显著降低原发性开角型青光眼发病风险 [5][10] - 研究覆盖17个国家/地区的120个医疗组织，1年随访样本量达61,998名患者 [8] - 药物可能通过神经保护、抗炎、抗氧化特性及潜在降眼压作用产生益处 [7] 司美格鲁肽中国获批进展 - 口服司美格鲁肽片Rybelsus（诺和忻）于2024年1月获批，成为国内首个口服GLP-1受体激动剂 [11] - 司美格鲁肽注射液Wegovy（诺和盈）于2024年6月25日获NMPA批准用于肥胖症治疗 [13] - 减重适应症覆盖BMI≥30kg/m²或27-30kg/m²且存在体重相关合并症患者 [15] - 此前司美格鲁肽已以诺和泰®（Ozempic）商品名获批糖尿病治疗 [15] GLP-1药物机制与品类 - GLP-1药物通过激活受体以葡萄糖浓度依赖方式调节胰岛素和胰高糖素分泌 [24] - 具备延缓胃排空和中枢性食欲抑制功能，实现降糖与减重双重作用 [24] - 主流药物包括司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽、度拉糖肽等9种主要类型 [24]