疾病背景与治疗现状 - 亨廷顿病是一种由HTT基因CAG重复序列扩增导致的罕见遗传性神经退行性疾病，目前尚无针对疾病根本原因的治疗方法，现有疗法仅能控制症状而无法改变疾病进程[3][5] AMT-130基因疗法突破性进展 - uniQure公司开发的AMT-130基因疗法在针对29名早期患者的试验中，高剂量组患者疾病进展在三年内减缓了75%，对照组则无此效果[4] - 该疗法通过AAV5病毒载体递送miRNA，精准注入大脑纹状体，以沉默突变HTT基因的mRNA并阻断毒蛋白产生[6][8] - 接受疗法患者脊髓液中与神经退行性病变相关的毒蛋白水平降低，公司计划明年为该疗法申请监管批准[4] 新兴基因治疗技术研究 - CRISPR基因编辑技术通过新型RIDE递送工具，在小鼠模型中成功敲除CAG重复序列并降低毒蛋白表达，显著改善疾病症状[9][10] - 碱基编辑技术可对三核苷酸重复进行单碱基编辑以中断其重复，在减少亨廷顿病体细胞重复序列扩增方面展现出潜力[12]