公司概况与IPO信息 - 公司为临床阶段全球生物科技公司，专注于心血管代谢及炎症性疾病领域新一代口服小分子药物研发[4] - 港股IPO申请于2025年10月8日正式获受理[4] - 公司成立于2018年，依托自主研发的TRANDD平台构建产品管线[4] 核心产品管线 - 核心候选药物ECC5004为口服小分子GLP-1受体激动剂，具备成为同类最佳并有望成为全球第二个上市口服小分子GLP-1受体激动剂的潜力[6] - ECC4703为口服肝脏靶向THR-β完全激动剂，预计将成为治疗MASH的同类最佳候选药物，并有望成为体重管理领域首个肝脏靶向选择性THR-β激动剂[6] - ECC0509为口服小分子SSAO抑制剂，可与GLP-1受体激动剂联合使用以拓展临床应用价值[6] - 临床前项目包括口服小分子GIP受体项目和Amylin受体项目，均针对代谢性疾病[8] 财务数据与融资情况 - 2023年度、2024年度及2025年上半年收入分别约为3605.9万美元、2.21亿美元和55.7万美元[6] - 同期净利润分别为-5222.7万美元、1.39亿美元及-2011.3万美元[6] - 2023年底完成2500万美元C轮融资，投后估值约4.98亿美元[6] 股权结构与合作伙伴 - 主要股东包括健壹资本持股9.77%、幂方资本5.47%、阿斯利康5.02%等[7] - 与阿斯利康就GLP-1小分子激动剂项目达成联合开发协议，阿斯利康已支付1.85亿美元预付款及6000万美元里程碑款[8] - 后续里程碑付款包括三期临床启动5000万美元、FDA批准1.5亿美元等，商业化阶段总里程碑金额最高可达12亿美元，销售分成比例预计在高个位数至中两位数百分比[8] 研发进展与里程碑 - ECC5004针对2型糖尿病和体重管理的II期试验预计于2025年第四季度完成[8] - ECC4703针对MASH的II期首例患者预计于2025年第四季度入组，针对体重管理的IND申报预计在2026年[8] - ECC0509针对MASH的II期首例患者预计于2025年第四季度入组，针对骨关节炎疼痛的II期预计于2027年启动[8]