研究核心发现 - 在制备常用抗生素次甲霉素A的过程中意外发现一种名为前次甲霉素C内酯的中间化学物质，其表现出强效抗生素特性 [1] - 该新发现的抗生素对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性比原始抗生素次甲霉素A高100倍以上 [1] - 其抗菌谱覆盖了最令医学界头疼的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌等"超级细菌" [1] 研究意义与新模式 - 这一发现为寻找新型抗生素提供了一个新的模式，即通过鉴定和测试多种天然化合物合成途径中的中间体来发现新药 [1] - 该方法有潜力发现更能有效对抗耐药性的新抗生素，将有助于人类对抗抗生素耐药性问题 [1] - 次甲霉素A虽在50年前被发现并被多次合成，但其合成中间体的抗菌活性此前未被系统测试过 [1] 研究背景与发表 - 该研究由澳大利亚莫纳什大学与英国华威大学的联合项目完成 [1] - 相关研究论文近期已发表在《美国化学学会杂志》上 [2]