继眉间纹后又一适应症取得关键进展。 本文为IPO早知道原创 作者｜罗宾 微信公众号｜ipozaozhidao 据 IPO 早知道消息， 12 月 11 日，君合盟生物制药（杭州）有限公司 （ 下称 "君合盟生物" ） 宣布，其自主研发并由其全资子公司君合盟生物制药（通化）有限公司生产和申请的注射用重组 A 型肉毒毒素用于治疗成人脑卒中后上肢痉挛取得关键进展，其临床 III 期试验获国家 药监局 批准。 该 III 期 临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院（即上海市阳光康复中 心）靳令经教授联合牵头，已正式启动，并完成重组 A 型肉毒毒素治疗该适应症临床 III 期试验全 球首例患者入组，为该治疗领域的发展带来新的突破。 本文由公众号IPO早知道（ID：ipozaozhidao）原创撰写，如需转载请联系C叔↓↓↓ 此前，注射用重组 A 型肉毒毒素用于成人中、重度眉间纹适应症的 III 期临床试验已在北京大学第 一医院正式启动并完成首例入组。 君合盟生物是一家专注合成生物学技术的创新型企业，致力于推进创新重组蛋白药物在内分泌、神经 治疗和新一代生物医用材料等方面的应用，旨在为全球患者提供突破 ...