文章核心观点 - 北京大学第三医院梁晓龙团队开发了一种名为CC@PDC的新型喜树碱增强自发光光动力治疗系统，该系统能高效诱导肿瘤细胞焦亡，并与抗PD-L1抗体联合使用，展现出卓越的抗肿瘤和免疫激活效果，为癌症治疗提供了新策略[3][7][10] 肿瘤免疫疗法现状与挑战 - 基于PD-1/PD-L1通路的免疫检查点阻断疗法在治疗晚期癌症方面取得巨大成功，但其广泛应用受到应答率不足的限制[2] - 研究发现Gasdermin D介导的细胞焦亡可引发强烈的全身性免疫反应，仅15%的肿瘤细胞经历焦亡就能消除整个肿瘤，为增强抗肿瘤免疫提供了有前景的策略[2] - 传统的光动力疗法存在光穿透性差的问题，化疗则面临耐药性难题，且传统的自发光光动力疗法依赖肿瘤微环境中的内源性过氧化氢和氧气，导致治疗效果不佳[2] 新型治疗系统CC@PDC的技术原理 - CC@PDC系统由两亲性卟啉脂质、喜树碱衍生物和靶向DSPE-PEG2000-CREKA自组装而成，同时封装了油酸修饰的过氧化钙和双[3,4,6-三氯-2-(戊氧羰基)苯基]草酸酯[7] - 在酸性肿瘤微环境中，过氧化钙提供氧气和过氧化氢，与草酸酯反应触发喜树碱在420纳米处发出强光，从而激发卟啉产生活性氧[7] - 该系统实现了喜树碱增强的自发光光动力化疗，化疗药物喜树碱可缓慢释放，有效诱导肿瘤细胞焦亡[7] 研究核心发现与优势 - 该喜树碱增强的自发光光动力化疗能够协同诱导肿瘤细胞焦亡[10] - 该系统与抗PD-L1抗体联合使用时表现出卓越的抗肿瘤和免疫效果[3][10] - 自发光纳米颗粒能在肿瘤内部发光，无需外部光源[11] - 系统通过级联能量转移增强活性氧生成，助力高效杀灭肿瘤[11] - 化疗与自增强光动力疗法协同激活细胞焦亡[11] - 细胞焦亡驱动的免疫激活，可增强PD-L1治疗的抗肿瘤免疫反应[11]