锐康迪退出中国罕见病市场 - 锐康迪已正式进入清算程序，将全面终止在中国市场的所有业务活动，意味着实质性退出中国罕见病用药市场[1] - 公司在华拥有三款已获批上市的罕见病药品，并通过试点区域引入了10多款罕见病药品[1] 公司在华业务发展历程 - 公司于2021年在北京设立分公司，正式进入中国市场，与其他跨国药企相比入局时间较晚，且仅聚焦罕见病赛道[5] - 2021年中国罕见病领域政策密集，共有7款罕见病用药通过国谈纳入医保，价格平均降幅达65%[5] - 公司在华累计推动三款产品获批上市：卡谷氨酸分散片于2023年6月获批，同年11月商业化上市；磷酸奥唑司他片于2024年9月获批；注射用双羟萘酸帕瑞肽微球于2025年4月获批[5][6] 产品与市场挑战 - 磷酸奥唑司他片是全球首创新药，是国内库欣综合征治疗领域的重要突破，中国约有4-5万名患者，实际需药物治疗的患者比例不到1/10[6] - 库欣综合征全球年发病率仅为2%-3%，诊断困难，此前长期面临无药可医的困境[6] - 公司产品面临商业化挑战：患者和医生对罕见病认知有限，需大量资源进行医学教育与市场培育；约80%罕见病为遗传，近一半以上患者是儿童，许多患者家庭经济困难，已上市产品基本靠患者自费，可负担性是一大挑战[10] - 为提升可及性，公司曾开展支付端探索，如卡谷氨酸分散片与基金会合作推出买一赠一患者援助项目，并纳入全国十余个地方惠民保[6] 退出影响与未来可能 - 公司终止业务后，其在华产品将逐步停止供应，可能给相关患者群体的持续治疗带来严峻考验[7] - 参考先例，依洛硫酸酯酶α药物曾于2024年5月因注册证到期退出内地市场，后通过“港澳药械通”政策于2024年底重新进入，为锐康迪产品未来通过政策渠道重返中国市场或由其他药企接手提供了可能性[7] 行业背景与跨国药企动态 - 中国罕见病保障体系取得进展：第一批罕见病目录纳入121种疾病，第二批新增86种，目录病种总数扩展至207种；2025年最新版医保目录中罕见病用药数量超过100种，覆盖病种超50种；国家医保局首次尝试的商保创新药目录纳入了19种药品，包括6种罕见病用药[10][11] - 但现有保障体系对药企发展仍存挑战，罕见病药物成功上市后，其商业化路径面临重重阻碍[11] - 锐康迪的离场折射出跨国药企在华生存环境的深刻转变，近期有多家跨国药企调整在华布局，如百时美施贵宝出售在华合资企业股权，日本住友制药宣布出售包括中国在内的亚洲业务[11] - 跨国药企的布局调整是基于成本、市场、政策等多种因素的综合考量，未来在中国市场的竞争格局将在医保、集采等政策引导与市场需求的双重作用下持续动态演变[11][12]