口服Wegovy上市表现与市场反应 - 口服版Wegovy在美国上市首周处方量约为3100份，另一追踪数据可能达4290份，显著高于竞争对手礼来旗下Zepbound上市首周的1300至1900份水平 [4] - 强劲的开局表现直接推动诺和诺德股价在数据公布后单日上涨超过9% [4] - 分析师指出，口服版Wegovy的上市同期处方渗透速度已跑赢部分注射型GLP-1竞品，显示市场对无针化减重方案的需求正在集中释放 [6] 产品临床数据与医生偏好 - 口服Wegovy于2025年12月底获美国FDA批准，关键证据来自Phase 3 OASIS 4临床试验 [6] - 试验结果显示，患者接受每日一次25毫克口服剂量、持续64周治疗后，平均减重幅度达13.6%，在严格遵循治疗方案的人群中减重比例可达16.6%，接近注射型Wegovy的核心数据 [6] - 一项覆盖欧美医生的调查显示，约85%的受访医生更倾向于为患者开具口服Wegovy而非注射制剂，核心原因在于口服方案有助于显著提升长期治疗依从性 [6] 商业化策略与定价 - 诺和诺德采取了更为激进的市场策略，口服Wegovy 1.5毫克起始剂量的月度定价为149美元，显著低于其注射版在NovoCare直销平台上349美元的价格，更高剂量月售价上限控制在299美元以内 [7] - 公司与特朗普政府达成合作，承诺通过即将上线的政府运营平台TrumpRx以优惠价格提供口服Wegovy，以强化药物可及性 [7] - 渠道布局覆盖全美7万多家线下药店，并与Ro、LifeMD及Weight Watchers等远程医疗平台深度合作，通过集处方、支付和配送于一体的垂直整合模式直接触达患者 [7] 市场前景与竞争格局 - 瑞银提醒，尽管口服Wegovy在2026年第一季度的处方量有望达到40万份，但美国保险公司的预先授权、阶梯治疗等机制可能在短期内限制其放量速度 [10] - 礼来正在推进的口服小分子GLP-1药物orforglipron预计将在未来数月内获批上市，因其不属于肽类药物，理论上无需遵循严格的服药后禁食要求，可能在便利性层面形成新的竞争压力 [10] - 分析师普遍预计口服Wegovy的长期年销售额约为33亿美元，被视为诺和诺德在2026年与礼来正面交锋中最关键的战略武器 [10]