公司核心产品获批 - 杭州先为达生物自主研发的埃诺格鲁肽注射液（商品名：先颐达®）于2026年1月30日获得中国国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制 [6] - 该产品是全球首个获批上市的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，标志着糖尿病精准治疗的新方向 [6][7] 产品机制与优势 - 埃诺格鲁肽属于“偏向型GLP-1RA”，其机制为偏向性激活cAMP信号通路，同时最小化β-arrestin的募集，这种设计限制了受体脱敏和下调，使受体更多地留存于细胞表面，维持治疗性信号传导，是其提升临床疗效与改善代谢获益的关键 [7] - 依托卓越的药物设计，其临床疗效及产能可扩展性得到显著提升 [11] 临床疗效数据 - 关键III期EECOH-1研究（单药治疗）显示，埃诺格鲁肽1.2mg剂量治疗24周后，糖化血红蛋白降幅达2.43%，且该剂量组HbA1c<7.0%的达标患者比例高达80.3%，疗效可持续至52周 [9] - 关键III期EECOH-2研究（联合二甲双胍治疗）显示，埃诺格鲁肽0.6mg剂量治疗32周后，糖化血红蛋白较基线平均降幅达1.91%，疗效优于对照药物度拉糖肽1.5mg组，且可持续至52周 [10] - 两项III期研究均证明产品在降糖、降低体重和改善代谢指标等方面具有全面综合获益，52周持续有效，整体安全性和耐受性良好 [9] 研发与学术背书 - 埃诺格鲁肽已完成三项III期临床试验，从I期到III期试验均展现出良好的安全性和显著的药效学及疗效特征 [11] - 相关研究结果已发表于《自然-通讯》、《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》等代谢领域顶级期刊 [9][10] - 偏向型GLP-1受体激动剂这一全新方向已得到《中国糖尿病防治指南（2024版）》的权威认可 [6] 行业市场背景 - 中国糖尿病患者数量持续攀升，截至2024年，患者群体规模已达约1.48亿人 [6] - 糖尿病治疗理念不断升级，目标从单纯血糖控制拓展为兼顾降低心血管风险、保护器官功能的长期综合获益 [6] - GLP-1受体激动剂是成人2型糖尿病的核心治疗药物之一，其分子设计在持续迭代 [6]