整理 | GLP1减重宝典内容团队 在减重药竞争持续升温的背景下，联邦制药与诺和诺德联合开发的三靶点候选药物 UBT251 传来新进展。 2月24日，联邦制药国际控股有限公司与 Novo Nordisk A/S 联合发布 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 UBT251 中国 II 期临床研究的主要 结果。此次研究由联邦生物开展，针对中国超重或肥胖患者，评估每周一次注射 2mg、4mg、6mg 剂量 UBT251 相比安慰剂的安全性与有效 性。研究显示，受试者基线平均体重为 92.2kg。 结果显示，治疗 24 周后，UBT251 治疗组最高平均体重降幅达到 19.7%（-17.5kg），安慰剂组为 2.0%（-1.6kg）。除体重指标外，与安慰剂 组相比，UBT251 各剂量组在腰围、血糖、血压和血脂等关键次要终点上也取得统计学显著改善。 安全性方面，本次研究显示 UBT251 整体具有良好的安全性和耐受性。最常见不良事件为胃肠道反应，绝大多数为轻度至中度，并且随时间推 移逐步减轻。这一表现与肠促胰素类疗法常见特征总体一致。 从行业竞争角度看，这组数据之所以引发关注，不仅因为 24 周接近 20% ...