行业技术背景与挑战 - CAR-T细胞疗法在血液类肿瘤中取得显著进展，但在占癌症绝大多数的实体瘤中效果仍不尽如人意[3] - 不变型自然杀伤T（iNKT）细胞是T淋巴细胞的独特亚群，具有同种异体潜能和强大的实体瘤归巢能力，在癌症免疫治疗中颇具吸引力[3] - 嵌合抗原受体重定向iNKT（CAR-iNKT）细胞已显示出抗肿瘤前景，但其临床疗效受限于体内激活不足以及在肿瘤微环境中的长期存活能力差[3] 最新研究突破 - 2026年3月17日，加州大学洛杉矶分校李松教授与杨莉莉教授团队在《自然-生物医学工程》上发表了一项关于增强CAR-iNKT细胞癌症治疗的研究[4] - 该研究开发了一种名为iMRAS（iNKT细胞靶向微颗粒募集和激活系统）的仿生平台，其作为一种“体内充电站”，旨在增强CAR-iNKT细胞的实体瘤治疗效果[4][6] - iMRAS平台由海藻酸盐微球构成，内部嵌入了可持续释放免疫刺激分子的纳米颗粒，表面呈递多种激活信号，整体结构模拟天然抗原呈递细胞[6] - 该平台可在体内局部招募并激活循环系统中的CAR-iNKT细胞，促进其扩增和持久存活，从而显著增强其抗肿瘤能力[6] 技术机制与临床前效果 - iMRAS作为“体内充电站”提供两种关键信号：1）CD1d-αGC复合物，用于模拟抗原呈递过程；2）IL-15/IL-15Rα复合物，用于促进CAR-iNKT细胞的增殖和持久性[6] - 该平台显著提高了CAR-iNKT细胞在淋巴瘤和黑色素瘤的临床前模型中的持久性和肿瘤抑制能力[6] 研究意义与前景 - iMRAS平台通过其仿生设计和局部免疫刺激作用，有助于克服当前细胞疗法在实体瘤中的局限性[8] - 该研究为基于CAR-iNKT细胞的癌症免疫疗法的发展奠定了坚实的基础[8]