研究背景与核心问题 - 抗原呈递是癌症疫苗产生免疫应答的核心环节，但树突状细胞往往无法有效促进特异性T细胞的充分增殖，从而限制了癌症疫苗的效力 [2] 研究成果发布 - 2026年4月16日，华中农业大学金红林教授、孙耀教授及中国科学院长春应用化学研究所丁建勋研究员等在《Nature Nanotechnology》上发表了一项研究 [3] 核心技术与机制 - 研究团队开发了一种名为NPCM-OT的可生物降解聚乳酸基纳米疫苗，能够递送肿瘤新抗原并降低树突状细胞膜中的胆固醇水平 [3] - 该疫苗是一种膜胆固醇耗竭型纳米疫苗，其核心由可生物降解聚乳酸材料构成，封装了能特异性结合并清除细胞膜胆固醇的甲基-β-环糊精，并递送了肿瘤抗原肽和免疫佐剂，利用穿膜肽帮助进入细胞 [6] - 机制上，该纳米疫苗通过重塑树突状细胞膜中的胆固醇微区并阻断胞葬作用通路，促进了树突状细胞与CD8+ T细胞的免疫突触形成，从而增强T细胞活化和增殖 [8] 研究效果与意义 - 直接降低树突状细胞膜胆固醇可增强其与T细胞的接触频率，并重塑肿瘤免疫微环境，在多种肿瘤模型中抑制了肿瘤发生和发展 [8] - 该疫苗与免疫检查点阻断疗法联合使用时效果更佳 [3][8] - 研究将“抗原递送”与“细胞膜胆固醇调控”整合到一个纳米平台，为增强疫苗效果提供了新策略 [3][8]