整理 | GLP1减重宝典内容团队 从申报路径来看，企业选择呈现明显分化。九源基因等采用 3.3 类生物类似药路径，需完成大规模头对头试验，研发投入高、验证严 格；齐鲁制药、百克生物等选择 2.2 类化学药品改良新药路径，以生物等效性试验为主，研发成本更低、推进节奏更快，不同路线直接 影响上市进度与市场竞争力。 2026 年 3 月，随着司美格鲁肽核心化合物专利在国内正式到期，叠加诺和诺德复方制剂获批上市，国内 GLP‑1 赛道 正式进入原研防 守、国产猛攻的全新阶段，一场横跨 降糖与减重领域的千亿市场争夺战全面打响。 作为全球降糖减重领域的核心品种，司美格鲁肽凭借亮眼疗效与庞大市场需求，一直是资本与产业关注焦点。2025 年其全球销售额达 到 361 亿美元，中国市场贡献超 10 亿美元收入，覆盖患者数量突破百万级别。灼识咨询预测，到 2032 年，中国 GLP‑1 类药物在糖尿 病与肥胖两大适应症的市场规模将分别达到 688 亿元、427 亿元，合计突破千亿元，巨大空间吸引国内药企密集布局。 在专利到期催化下，国内仿制药研发呈现清晰梯队格局。截至 2026 年 3 月 20 日，国内司美格鲁肽研发管线呈现 ...